← Volver  ·  Yazmín Mayorga Serrano

El puente entre
la ciencia y la ley.

Currículum, carta, perfil y un video de sesenta segundos. Todo lo que necesita para decidir si vale la pena una conversación.

yazmin@apertabio.com +1-813-507-7788 Austin, TX · Cartago, Costa Rica

Quién soy

«El puente entre la ciencia y la ley.»
Porque descubrir el fármaco no basta: hay que lograr que llegue al paciente.

Vengo del banco de laboratorio, donde genero el dato que sostiene un medicamento. Estudio Derecho para trabajar del otro lado de ese mismo dato, donde se decide si el medicamento existe para el paciente. Los abogados regulatorios rara vez han mirado por un ocular; los científicos rara vez han leído un expediente. Yo hago las dos cosas, y esa es toda mi diferencia.

Analítica
Método antes que talento: gano por rigor, no por intuición.
Trazable
Documentación contemporánea, ácaro por ácaro, dato por dato.
Bilingüe
Español C2 · inglés C1. Costa Rica y Estados Unidos.

Trayectoria

Currículum

Yazmin Santos
Austin, TX, EE. UU. · +1-813-507-7788 · yazmin@apertabio.com · linkedin.com/in/yazmín-santos-27718517

Perfil profesional

Técnica de microscopía y científica de banco bilingüe (español/inglés) con Maestría en Salud Pública (Epidemiología) y más de siete años de experiencia en investigación biofarmacéutica preclínica. Especializada en el ensayo ex vivo de tiempo-hasta-la-muerte (TTD) que cuantifica la actividad acaricida de APT-001 contra Demodex: montaje de especímenes, confirmación de viabilidad y motilidad de Demodex folliculorum y D. brevis bajo microscopía óptica (40x–400x), aplicación de artículos de prueba y registro del time-to-death de cada ácaro. Aporto buenas prácticas de documentación (GDP), registro contemporáneo y trazable, controles de calidad, fotomicrografía y trabajo conforme a SOPs en entorno regulado (IRB/GLP).

Experiencia profesional

Aperta Biosciences, LLCAustin, TX
Científica de Investigación — Ensayo ex vivo TTD acaricida · 2018–Presente
  • Ejecuté el ensayo ex vivo de tiempo-hasta-la-muerte que sustenta el paquete de evidencia preclínica de APT-001, desde la recepción de pestañas Demodex-positivas hasta la confirmación de viabilidad basal bajo microscopía óptica (40x–400x).
  • Apliqué de 40 a 50 µL de artículo de prueba y registré el time-to-death de cada ácaro en ventanas de observación de minutos a varias horas, cribando 152 formulaciones.
  • Generé, bajo el protocolo APTB0002 aprobado por WCG IRB, la cohorte publicada de 109 ácaros de 24 sujetos, con separación temporal completa en Kaplan-Meier (p<0,001).
  • Mantuve controles negativos y brazos vehículo/placebo en paralelo para atribuir el efecto acaricida al principio activo y no a los excipientes.
  • Documenté de forma contemporánea con trazabilidad completa: origen del espécimen, lote, composición, marcas de tiempo, aumento y operador.
  • Coautora (2.ª de 14) del preprint en bioRxiv Rapid ex vivo Demodex killing by APT-001 in an epilation assay.
Tropicalis Pharmaceuticals, LLCSt. Louis, MO
Pasante de Redacción de Ensayos Clínicos · 2016–2018
  • Traduje al español los documentos del ensayo de triclabendazol en fascioliasis crónica y facilité las interacciones entre el equipo médico y los asesores científicos.
  • Redacté consentimientos informados adaptados a poblaciones de baja alfabetización.
National Marrow Donor Program / Be The MatchMinneapolis, MN
Pasante de Investigación en Servicios de Salud · 2014–2015
  • Diseño de investigación, manejo y análisis de datos en SAS; capacitación CITI y uso de datos HCUP/AHRQ.

Formación académica

ULACITSan José, Costa Rica
Bachillerato en Derecho (en curso) · 2026–Presente
University of South Florida — Facultad de Salud PúblicaTampa, FL
Maestría en Salud Pública (M.P.H.), Epidemiología · 2018
Instituto Tecnológico de Costa Rica (TEC)Cartago, Costa Rica
Ingeniería en Agronegocios · 2007

Competencias e idiomas

Microscopía y bioensayos: microscopía óptica (40x–400x), montaje en portaobjetos cóncavos, ensayos ex vivo TTD y de viabilidad, evaluación de motilidad de D. folliculorum y D. brevis, manejo de ectoparásitos vivos, fotomicrografía.

Documentación y calidad: GDP, registro contemporáneo, trazabilidad y cadena de custodia, SOPs, supervisión IRB (WCG), entorno GLP/GMP (FDA).

Datos: bioestadística, diseño de investigación, SAS, R.

Habilidades blandas: concentración sostenida en observaciones de varias horas, atención meticulosa al detalle, fiabilidad, comunicación bilingüe, trabajo interdisciplinario.

Idiomas: español (nativo, MCER C2); inglés (competencia profesional plena, MCER C1).

Publicaciones y certificaciones

Moran J, Santos Y, Aleman D, Quintero J, States D, Gutierrez R, Loh J, Venincasa M, Gomez V, Osterman N, Schechter B, Feldmann J, Cox F, Santos C. Rapid ex vivo Demodex killing by APT-001 in an epilation assay. bioRxiv (preprint), 15 de abril de 2026.

Certificada en Salud Pública (CPH) — NBPHE n.º 15296, 2018 · Programa CITI en investigación con seres humanos y buenas prácticas de datos.

152
formulaciones de APT-001 cribadas al ocular
41 min
mediana de tiempo-hasta-la-muerte, frente a al menos 240 del comparador
109 / 24
ácaros y sujetos de la cohorte publicada (protocolo APTB0002, WCG IRB)
2.ª de 14
posición de autoría en el preprint de bioRxiv

Evidencia

Publicación

El trabajo de banco que ejecuté sostiene el resultado central de este manuscrito. Aparezco como segunda autora de catorce.

Rapid ex vivo Demodex killing by APT-001 in an epilation assay

Moran J, Santos Y, Aleman D, Quintero J, States D, Gutierrez R, Loh J, Venincasa M, Gomez V, Osterman N, Schechter B, Feldmann J, Cox F, Santos C.

bioRxiv, preprint, 15 de abril de 2026. Protocolo APTB0002, aprobado por WCG IRB.

Ensayo ex vivo de supervivencia sobre pestañas epiladas de adultos con blefaritis por Demodex. La cohorte de formulación final agregó 109 ácaros de 24 sujetos tratados con APT-001 (espinosad oftálmico al 1,8 %), frente a un control de vehículo placebo de 24 ácaros de 9 sujetos y un comparador TP-03 (XDEMVY, lotilaner al 0,25 %). El punto final primario fue el tiempo hasta la muerte del ácaro, definido como el cese de todo movimiento corporal o de las patas bajo microscopía óptica. Todos los eventos con APT-001 ocurrieron antes del primer evento de cualquiera de los comparadores, lo que produce separación temporal completa en el análisis de Kaplan-Meier.

41,0 min
mediana de tiempo hasta la muerte con APT-001 (Q1–Q3: 33,0–57,0)
550,0 min
mediana del comparador TP-03 (XDEMVY, lotilaner 0,25 %)
846,5 min
mediana del control de vehículo placebo
p < 0,001
log-rank y Wilcoxon, contra ambos comparadores

Estos resultados ex vivo sirven de puente mecanístico hacia el estudio clínico de fase 2 de APT-001 en blefaritis, VISTA-1 (NCT06720896), hoy en curso.

Leer el manuscrito · PDF

Motivación

Carta de presentación

Yazmin Santos Austin, TX, EE. UU. · +1-813-507-7788 · yazmin@apertabio.com
20 de junio de 2026
Equipo de Selección — Operaciones Preclínicas
Aperta Biosciences, LLC · Austin, Texas · careers@apertabio.com

Estimado equipo de selección:

Hace varios años, en el laboratorio de Aperta en Austin, me senté por primera vez frente al ocular para observar una pestaña Demodex-positiva y registrar el momento exacto en que cada ácaro dejaba de moverse. Desde entonces, ese gesto meticuloso —confirmar la motilidad, montar el espécimen, aplicar el artículo de prueba y cronometrar el tiempo-hasta-la-muerte— se ha convertido en el centro de mi trabajo. Por eso me entusiasma postularme a la posición de Técnica de Microscopía para el ensayo ex vivo TTD acaricida: es, exactamente, el trabajo que sé hacer y que me apasiona.

Como Científica de Investigación en Aperta Biosciences he ejecutado una parte sustancial del programa ex vivo que sustenta APT-001. Monto los especímenes en portaobjetos cóncavos, confirmo la viabilidad de Demodex folliculorum y D. brevis bajo microscopía óptica y registro el time-to-death de cada ácaro, sosteniendo en paralelo los controles de aceite mineral, sebo artificial y placebo que permiten atribuir el efecto al principio activo y no a los excipientes. Ese trabajo, ácaro a ácaro, produjo el paquete de evidencia que hoy diferencia a APT-001 y que motivó el preprint del que soy coautora en bioRxiv; las cifras del estudio están en mi currículum.

El valor de estos datos depende de una mano y un ojo constantes, y de una documentación impecable. Registro mis observaciones de forma contemporánea, con trazabilidad completa de origen, lote, marcas de tiempo y aumento, y capturo fotomicrografías de los puntos finales para el expediente de desarrollo. Tengo la paciencia que exigen las ventanas de observación de varias horas y, por mi formación en epidemiología y bioestadística, entiendo a fondo por qué los controles y la trazabilidad importan. Además, mi español nativo facilita el trabajo de campo en el sitio clínico de la Ciudad de Guatemala.

Pocas veces un puesto de banco está tan cerca de la afirmación científica central de todo un programa, y precisamente por eso me entusiasma seguir contribuyendo desde el ocular. Agradezco sinceramente su tiempo y consideración, y quedo a disposición para ampliar mi experiencia de banco y microscopía en una conversación.

Atentamente,

Yazmin Santos

Presencia

Perfil profesional

Banner de LinkedIn: fondo teal con el lema «El puente entre la ciencia y la ley» e íconos de curva epidémica, microscopio y balanza.
Fotografía de perfil profesional: blazer claro, fondo teal, expresión amable.
Yazmín (Mayorga) Santos

Científica biomédica (MPH, Epidemiología) y estudiante de Derecho | El puente entre la ciencia y la ley para que los nuevos fármacos lleguen al paciente | Investigación preclínica publicada | Bilingüe ES/EN

linkedin.com/in/yazmín-santos-27718517

Acerca de

Soy científica biomédica con Maestría en Salud Pública (Epidemiología) y más de siete años en investigación biofarmacéutica preclínica, ahora estudiante de Derecho en ULACIT. Mi propuesta de valor es poco común: soy el puente entre el laboratorio y la ley.

En el banco de laboratorio ejecuté el ensayo ex vivo de tiempo-hasta-la-muerte que sustenta el programa preclínico de APT-001 contra Demodex: cribé 152 formulaciones y soy coautora del preprint publicado en bioRxiv. Ese rigor científico —documentación trazable, trabajo en entornos regulados, atención meticulosa al detalle— es la misma disciplina que hoy llevo al Derecho.

Estudio Derecho porque descubrir un fármaco no basta: hace falta que el marco normativo permita que llegue al paciente de forma rápida, accesible y ética. Quiero especializarme en regulación farmacéutica, cumplimiento y derecho de las ciencias de la salud.

Si trabajas en la intersección de ciencia, salud y regulación, conversemos. Correo: yazmin@apertabio.com

Habilidades
Microscopía óptica Bioensayos ex vivo / TTD Bioestadística (SAS, R) Buenas Prácticas de Documentación Investigación en entornos regulados (IRB/GLP) Atención al detalle Pensamiento analítico Comunicación bilingüe Trabajo interdisciplinario Resiliencia

Ver el perfil en LinkedIn

En 60 segundos

Video de presentación

Un minuto de presentación, por si prefiere escucharme antes de leerme. Debajo va la transcripción, para quien vaya con prisa.

Reproducir el video · 60 s

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Cada vez que me siento frente al microscopio, cronometro el instante exacto en que un Demodex deja de moverse… y ahí se decide si un fármaco funciona o no.

0:09

Soy Yazmín Mayorga, técnica de microscopía bilingüe, con maestría en epidemiología y más de siete años en investigación biofarmacéutica preclínica.

0:19

En Aperta ejecuté el ensayo ex vivo de tiempo-hasta-la-muerte que sostiene APT-001: cribé 152 formulaciones y generé la cohorte publicada donde los ácaros mueren en una mediana de 41 minutos, frente a más de 240 del comparador. Ese dato me hizo coautora del preprint en bioRxiv.

0:36

Lo que me distingue es que no solo genero el dato: por mi formación en epidemiología entiendo por qué importa para la decisión regulatoria. Soy meticulosa y obsesiva con la trazabilidad, ácaro por ácaro.

0:48

Por eso me entusiasma seguir aportando ese rigor al programa preclínico de Aperta desde el ocular.

0:54

Porque cuando el valor de un fármaco depende de un ojo constante bajo el microscopio… ese ojo puedo ser yo.

Hacia dónde voy

Lo que aporto hoy, y lo que aportaré después

Hoy · En el laboratorio

Bioensayos ex vivo y microscopía óptica de alta paciencia, con documentación apta para auditoría en entorno regulado. El dato que sostiene la afirmación científica central de un programa, producido de forma que resista una inspección.

Después · En el expediente

Con el Bachillerato en Derecho, asuntos regulatorios y cumplimiento: traducir evidencia científica a argumento jurídico y viceversa, revisar protocolos y consentimientos, y sostener una conversación con el regulador sabiendo exactamente cómo se produjo cada dato del expediente.

Cuando el valor de un fármaco depende de un ojo constante bajo el microscopio… ese ojo puedo ser yo.

Contacto

Conversemos

Si trabaja en la intersección de ciencia, salud y regulación —en el laboratorio, en el expediente o en el punto donde ambos se encuentran— me interesa escucharle.

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